IF=10.6| Umibio 外泌体荧光染料（DIR）助力客户神经损伤研究！

近期，来自中山大学第三附属医院神经外科的王辉教授团队在Journal of Nanobiotechnology杂志发表了题为“Enhancing intraneural revascularization following peripheral nerve injury through hypoxic Schwann-cell-derived exosomes: an insight into endothelial glycolysis”的科研论文，IF=10.6。

研究背景：

周围神经系统（peripheral nervous system，PNS）包括神经内的轴突、髓鞘和血管，是成年哺乳动物受伤后的可再生组织。与非再生性中枢神经系统 （non-regenerative central nervous system，CNS） 相比，PNS虽然具有较强的再生潜力，但由于其再生的速度和效率缓慢，周围神经损伤（peripheral nerve injury，PNI）通常会引发结构和功能恢复缓慢，进而导致感觉、运动和自主神经功能部分或完全丧失。血管网络是PNS不可或缺的组成部分，在维持神经系统微环境的动态平衡和促进神经结构修复、发育以及功能恢复方面发挥着关键作用。血管管腔表面的内皮细胞 （endothelial cells，EC） 通常在成熟血管中保持静止状态，以维护血管稳态，并在受伤后会转变为活跃的促血管生成状态。此外，作为PNS的神经胶质细胞，雪旺细胞（schwann cell，SCs）通过多种途径促进轴突再生、伸长和髓鞘再生，对损伤后的再生过程产生重大影响。

研究成果及意义：

在该研究中，作者专注于EC驱动的神经内血运重建 （ intraneural revascularization，INRV ） 和雪旺细胞衍生的外泌体（SCs-Exos）在PNI中的相互作用及潜在机制。实验结果表明，SCs-Exos 可以增强糖酵解代谢并同步抑制内皮氧化磷酸化（oxida-tive phosphorylation，OXPHOS），以促进 PNI后的神经内血运重建、轴突再生和功能恢复。SCs-Exos转运的miR-21-5p主要通过靶向 VHL （von Hippel-Lindau）来增强 HIF-1α（hypoxia-inducible factor-1α）稳定介导的内皮糖酵解并破坏 PDH-E1α（pyruvate dehydrogenase-E1α ）介导的 OXPHOS 来调节 ECs 的代谢，以促进损伤后的INRV。此外作者还发现，在缺氧条件下，miR-21-5p 数量显著增加，这进一步增强了有利于糖酵解的代谢转变过程。这两种途径相互影响并共同增强内皮糖酵解，从而缓解了PNI后受扰动轴突的变性并促进血管生成。该研究揭示了 PNI 后 INRV 的一种新的内在机制，其原理的靶向性也为 PNS 的损伤后再生和修复提供了新的治疗策略。

该研究中使用了本公司外泌体荧光染料DIR（货号：UR21017）标记雪旺细胞外泌体，与人脐静脉内皮细胞共孵育24小时后进行DAPI染色，最终使用共聚焦荧光显微镜进行观察，从而确认了人脐静脉内皮细胞对雪旺细胞外泌体的正常摄取。

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参考文献：Enhancing intraneural revascularization following peripheral nerve injury through hypoxic Schwann-cell-derived exosomes: an insight into endothelial glycolysis. J Nanobiotechnology. 2024 May 24;22(1):283.

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