DIR-Exosome外泌体尾静脉注射裸鼠实验报告

2020-07-07

 

实验目的:通过DIR染料标记外泌体,通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome,24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。

实验材料

DIR- Exosome,裸鼠;

DIR-Exosome:染料终浓度1uM,外泌体200ug,体积200ul;

Exosome来自HEK293无血清培养基(Umibio,UR51102)条件下获得,通过外泌体提取试剂盒提取(Umibio,UR52121)。

实验内容

  1. 通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体内;

    Day 1, AM: 8:00注射;

  2. 小动物活体成像观察:

    Day 1, PM: 16: 00 小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

    Day 2, AM: 8:00小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

    Day 3, AM: 8:00小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

    48小时成像结束后,实验结束。

实验结果

1, 尾静脉注射DIR-Exosome 8小时后,小动物活体成像检测:

 

2, 尾静脉注射DIR-Exosome  24小时后,小动物活体成像检测:

 

3, 尾静脉注射DIR-Exosome  48小时后,小动物活体成像检测:

 

 

实验结论

  1. 外泌体尾静脉注射小鼠后,可穿过血脑屏障进入脑组织,与文献报道基本一致;

  2. 外泌体尾静脉注射小鼠后,荧光信号可以持续时间48小时以上,比文献报道的24小时长;

  3. 外泌体尾静脉注射小鼠后,多个器官/组织中都出现了荧光信号,说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织。